記者3月8日獲悉，近日，由中山康方生物醫藥有限公司（以下簡稱“康方生物”）自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依沃西，頭對頭帕博利珠單抗Ⅲ期臨床研究結果登上國際頂級綜合性醫學期刊《柳葉刀》。
據悉，“頭對頭”全稱為“單藥頭對頭試驗”，即通過臨床試驗直接比較兩種藥物在相同條件下的療效效果。該研究結果顯示，相較于帕博利珠單抗，依沃西能顯著延長了患者的無進展生存期，降低49%的疾病進展或死亡風險。同時，依沃西也是全球首個在三期單藥頭對頭試驗中打敗帕博利珠單抗的藥品。
康方生物相關負責人表示，《柳葉刀》此次刊載依沃西研究成果，證明該藥物臨床價值再獲國際學術界認可。此前，依沃西治療多種惡性腫瘤相關研究成果曾在多份國際知名期刊發表，同時在2024世界肺癌大會上以口頭報告形式亮相，持續引發全球腫瘤產業、專家廣泛關注。
目前，依沃西（商品名為“依達方”）已于2024年5月獲得中國國家藥品監督管理局批準上市，用于治療非小細胞肺癌；同時，其已通過國家醫保談判進入國家醫保目錄，相關患者的疾病負擔明顯下降。
據悉，作為中山本土培育發展、具有全球競爭力的生物醫藥企業，康方生物扎根中山火炬高新區國家健康科技產業基地（灣區藥谷）十多年，始終專注于創新性抗體藥物的研發。除了依沃西，康方生物還開發了全球首個獲批上市的腫瘤免疫治療雙抗藥物（商品名“開坦尼”），正針對多個適應癥開展臨床研究，包括一線治療胃癌、宮頸癌等近20種腫瘤疾病。
編輯 陳家浩? 二審 韋多加? 三審 查九星
記者 李穎奇
