繼打敗全球“藥王”后，康方生物再次站在全球創新藥的巔峰。近日，國際行業媒體 FirstWord Pharma 發布《Spotlight On:The drugs that will shape 2026》榜單，深度解讀了有望主導2026年及之后全球醫藥行業發展脈絡、改變疾病治療邏輯的20款標桿藥物。由中山康方生物自主研發的全球首創PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西（ivonescimab）入選，是該榜單中唯一一款來自中國創新藥企自主研發的藥物。
FirstWord Pharma2026年榜單匯聚了全球頂尖制藥企業的核心管線，除了康方生物首創雙抗藥物依沃西，還包括禮來治療阿爾茨海默癥的Kisunla，阿斯利康/第一三共的ADC藥物Datroway，諾華的反義寡核苷酸藥物Pelacarsen、莫德納/默沙東的個性化 mRNA 腫瘤疫苗Intismeran autogene，吉利德科學的CAR-T療法anito-cel，羅氏口服SERD藥物Giredestrant，諾和諾德、輝瑞等公司的創新型減肥藥等。依沃西作為唯一中國原創新藥入選榜單，不僅是對依沃西臨床價值與商業化潛力的高度認可，更是對康方生物藥物開發全球領先能力的充分肯定。
FirstWord Pharma 評選理由為，PD-(L)1/VEGF雙抗的研發熱潮正席卷全球，而這一趨勢很大程度上由中國引領。在中國開展的臨床研究已初步驗證，此類藥物在非小細胞肺癌等領域相比PD-1單藥療法展現出顯著的增效潛力。由康方生物與Summit Therapeutics合作在全球開發的依沃西，正是該賽道的全球領跑者。2026 年，其能否在更廣泛的（2L NSCLC之外）臨床應用場景中持續展現治療潛力，尤其是全球 Ⅲ 期臨床試驗（HARMONi-3）將公布的無進展生存期數據，成為行業的核心關注焦點。
康方生物于2012年在中山火炬高新區成立，始終立足全球視野，緊扣臨床未滿足需求，以科技創新自立自強為核心根基，持續升級研發及臨床策略、拓展多維藥物技術創新體系。依沃西于2024年首次獲批上市，作為全球首創雙特異性抗體新藥曾擊敗了全球暢銷抗癌藥——默沙東的帕博利珠單抗（產品名“可瑞達”）。
康方生物相關負責人介紹，目前該創新藥已在數十項臨床研究及真實世界臨床應用的40000余例患者中充分展現了其突破性臨床價值，推動了腫瘤免疫治療的迭代和升級，加速重塑全球臨床治療格局。目前，康方生物與合作伙伴Summit正在加速依沃西在全球范圍的臨床開發，同時通過多元化方式整合全球優勢資源，進一步擴大依沃西在全球的領先優勢。
記者 譚華健
◆編輯：吳玉珍◆二審：鄭沛鋒◆三審：周亞平
